新闻通稿

上海, 01.04.2020

关于罗氏诊断LightMix Modular新型冠状病毒检测试剂盒的命名

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今年1月上旬,罗氏诊断联合位于德国柏林的全球合作伙伴TIB Molbiol公司率先完成了针对2019新型冠状病毒的检测方案的研发与批量生产,以尽快支援疫情防控。

当时WHO并未对此病毒进行统一命名。随着国际病毒分类学委员会将新型冠状病毒的名称命名正式定为SARS-CoV-2,以及世界卫生组织(WHO)将由该病毒导致的肺炎等疾病命名为COVID-19后,罗氏集团瑞士总部已及时对相关试剂盒的名称正式命名如下:

1)Modular SARS-CoV (COVID19) N-gene 530

2)Modular SARS-CoV (COVID19) E-gene 530

3)Modular SARS-CoV-2 (COVID19) RdRP 530

我们对本次罗氏诊断阿根廷的官方网站未能及时更新试剂盒名称表示诚恳地道歉,并深切地理解各界对此事的关注,我们将立刻删去相关不恰当的页面,并以此为警示,加强全球罗氏各地网站的同步协调。同时,我们对社会各界的监督表示由衷感谢,并继续欢迎各界的批评指正。

如今,疫情在全球持续蔓延,罗氏诊断将谨记使命,致力于成为所有医务人员的坚强后盾,竭尽所能地协助中国和全球人民共克时艰,助力防疫之战早日赢得最终胜利。

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罗氏诊断产品(上海)有限公司